난치병인 파킨슨병의 일부 환자에서 세포핵에 존재하는 ‘미도노린'이라는 유전자의 결손이 발견된다는 사실이 일본 야마가타대 의대 연구팀의 연구 결과 확인됐다.



파킨슨병은 약 1천명 중 1명꼴로 발병하며, 가족력이 없는 파킨슨병의 경우 여러 가지 발병 원인이 있는 것으로 알려졌으나 정확한 원인은 밝혀진 바가 없었다.

연구팀이 일본 야마가타현에서 정상인 100명과 가족력이 없는 파킨슨병 환자 86명의 혈액을 분석한 결과 파킨슨병 환자의 10.5%인 9명에서 미도노린의 결손이 관찰되었으며, 정상인에서는 미도노린의 결손이 관찰되지 않았다.

미도노린은 세포 핵 내에 많이 존재하지만, 그 역할에 대해서는 알려지지 않았다. 연구팀은 “미도노린이 부족하면 신경 세포의 네트워킹이 어려워지며, 파킨슨병과 관련된 주요 유전자 ‘파킨’에도 악영향을 주어 파킨슨병을 일으킬 가능성이 있다”고 밝혔다.

연구진은 파킨슨병 치료에 있어 미도노린 증가의 유효성을 검증하고, 증가 방법을 포함한 연구를 진행할 계획이다.

출처: 건강이 궁금할 땐, 하이닥 (www.hidoc.co.kr)